直接作恶的或许是莆田系私立医院，但百度，则是21世纪庸医们贴小广告的电线杆。

价格在药品流通环节中层层提高，导致患者花费几倍甚至几十倍的价格才能从医院拿到药。国家卫计委卫生发展研究中心医疗保障研究室副主任顾雪非表示，建立基本医保、大病保险、医疗救助、疾病应急救助、商业健康保险和慈善救助等多层次的政策，可以发挥多项制度的合力，进一步降低居民就医负担。

值得一提的是，由卫计委牵头选择江苏省启东市、安徽省天长市、福建省尤溪县、青海省互助土族自治县，开展县级公立医院综合改革示范工作，带动面上改革完善。2015年，人均预期寿命达到76.34岁，比2010年提高1.51岁，人民健康水平总体上达到中高收入国家平均水平，居民个人卫生支出占卫生总费用比重下降到30%以下，为近20年来的最低水平。为增强基层医疗机构的服务能力，今年还将试点放开公立医院在职或退休主治以上医师到基层医疗卫生机构执业或开设工作室。以北京为例，北京友谊医院、朝阳医院等5家公立医院试点医药分开改革，取消药品加成，同时设立医事服务费，由医保实时补偿到2017年，基本实现符合转诊规定的异地就医住院费用直接结算。

国务院医改办牵头加快推进基本医保全国联网和异地就医结算，建立完善国家级异地就医结算平台，逐步与各省份异地就医结算系统实现对接，基本实现跨省异地安置退休人员住院费用直接结算。由卫计委牵头，以综合医改试点省份和公立医院综合改革试点城市为重点，2016年，分级诊疗将在70%左右的地市开展试点，试点地区高血压、糖尿病患者规范化诊疗和管理率达到30%以上。但是，NGS建库技术复杂，普及和标准化路漫漫，同时建库过程原始信息丢失严重或成为敏感度潜力发挥限制因素。

值得庆幸的事，液态活检和二代测序技术规范化已经迈出了第一步。近日，魏则西事件将百度竞价排名、医疗市场化等问题推上了舆论的风口浪尖，同时，肿瘤免疫治疗技术也成了又一个疫苗之殇。用于发现未知基因，探索疗效监测、预后判断和发现耐药机制等，液体活检技术建议使用NGS。可见NGS的临床应用还有许多技术、临床的问题亟待解决，短期内还难以实现从转化研究到临床应用的转变。

因此，仅根据初诊时穿刺标本所反映的肿瘤分子特征来指导肿瘤的后续治疗可能会产生偏歧，而外周血的检测是一种非侵入性的方法，相比于组织检测更加便捷，并能实现实时检测。精准与规范同行，许患者一个更好的未来随着人类基因组测序技术的革新、生物医学分析技术的进步、以及大数据分析工具的出现，精准医疗的时代已经到来，它将为病人提供更精准、高效、安全的诊断及治疗。

目前，可用于液体活检的材料主要有CTC、ctDNA、循环microRNA和Exsome（外泌体）。临床应用与临床研究是决然不同的概念，我们不能把这两者混淆在一起涉及恒瑞医药、双鹭药业等16家企业 2016-05-07 06:00 · angus 公告称，根据《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》（食药监药化管〔2016〕34号）要求，计划对重组人凋亡素2配体等20个药物临床试验数据自查核查品种（详见附件）开展现场核查，现予公示。附：药物临床试验数据现场核查品种目录 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 2016 年 5 月 4 日 药物临床试验数据现场核查品种目录。

联系电话： 010-87559031 、 87559041。公示期为 10 个工作日，即 2016 年 5 月 4 日至 2016 年 5 月 17 日。邮编： 100061 特此公告。公示期结束后，将按照现场核查品种目录顺序逐一开展现场核查。

联系人：刘健、杨恩月 联系传真： 010-67152467 联系地址：北京市东城区法华南里 11 号楼 3 层。药物临床试验数据现场核查计划公告（第2号) 根据《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》（食药监药化管〔 2016 〕 34 号）要求，计划对重组人凋亡素 2 配体等 20 个药物临床试验数据自查核查品种（详见附件）开展现场核查，现予公示。

【现场核查】第二批名单公示【现场核查】第二批名单公示。

涉及恒瑞医药、双鹭药业等16家企业 2016-05-07 06:00 · angus 公告称，根据《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》（食药监药化管〔2016〕34号）要求，计划对重组人凋亡素2配体等20个药物临床试验数据自查核查品种（详见附件）开展现场核查，现予公示。公示期为 10 个工作日，即 2016 年 5 月 4 日至 2016 年 5 月 17 日。邮编： 100061 特此公告。联系电话： 010-87559031 、 87559041。公示期结束后，将按照现场核查品种目录顺序逐一开展现场核查。附：药物临床试验数据现场核查品种目录 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 2016 年 5 月 4 日 药物临床试验数据现场核查品种目录。

药物临床试验数据现场核查计划公告（第2号) 根据《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》（食药监药化管〔 2016 〕 34 号）要求，计划对重组人凋亡素 2 配体等 20 个药物临床试验数据自查核查品种（详见附件）开展现场核查，现予公示。联系人：刘健、杨恩月 联系传真： 010-67152467 联系地址：北京市东城区法华南里 11 号楼 3 层

（三）复审申请审查结果将由相关科学部在6月12日前以公函形式书面通知申请人，同时以电子邮件形式告知。自然科学基金委将纸质初审结果通知发至各依托单位，以电子邮件形式通知不予受理项目的申请人。

关于公布2016年度国家自然科学基金项目申请初审结果的通告国科金计函〔2016〕57号国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）在2016年度项目申请集中接收期间，共接收依托单位提交的各类项目申请172843项。认为原不予受理决定有误的，撤销原决定并进行评审。

（三）复审申请人打印一份与在线提交的电子申请表内容一致的纸质申请表，本人签字后将纸质申请表以特快专递方式于5月19日前（以邮戳日期为准）寄送相关科学部综合处。如对不予受理决定有异议，可在2016年5月19日前向相关科学部提出复审申请。（四）具有以下情形之一的，复审申请不予受理：1．非项目申请人提出复审申请的。依托单位可登陆科学基金网络信息系统查询本单位项目申请受理情况。

申请人如对不予受理决定有疑问，可向相关科学部咨询。2．提交复审申请的时间超过规定截止日期的。

附件：2016年度国家自然科学基金不予受理项目复审申请与审查工作程序国家自然科学基金委员会计划局2016年4月29日附件2016年度国家自然科学基金不予受理项目复审申请与审查工作程序按照《国家自然科学基金条例》、《国家自然科学基金项目复审管理办法》和其他相关管理办法的规定，申请人如对国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）作出的不予受理决定有异议，可以向自然科学基金委提出复审申请。如忘记个人用户名及密码，请与依托单位联系重新获取。

有关复审申请程序和要求详见附件。审查复审申请的依据是《国家自然科学基金条例》、《国家自然科学基金项目复审管理办法》、《2016年度国家自然科学基金项目指南》、《关于2016年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》以及国家自然科学基金相关类型项目管理办法等有关规定。

二、复审申请审查工作程序（一）自然科学基金委相关科学部负责对受理的复审申请进行审查。2016年度国家自然科学基金项目申请初审结果揭晓（受理项目申请169835项） 2016-05-09 06:00 · angus 经初审，自然科学基金委共受理项目申请169835项，不予受理项目申请3008项。3．复审申请内容或者手续不全的。（二）复审申请人登陆信息系统，在线填写复审申请表并于2016年5月19日16时前提交。

依托单位科研管理部门可在信息系统查看本单位人员复审申请的提交情况与审查结果。按照《国家自然科学基金条例》、《2016年度国家自然科学基金项目指南》、《关于2016年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》以及国家自然科学基金相关类型项目管理办法等有关规定，自然科学基金委对项目申请进行了初审。

（二）经审查，认为原不予受理决定符合相关规定的，维持原决定。经初审，自然科学基金委共受理项目申请169835项，不予受理项目申请3008项

一图看透抗癌药物市场：前五药企有谁？8个最畅销产品销售走势如何？ 2016-05-09 06:00 · angus 人类在抵御肿瘤疾病所研发出来的药物究竟有多少，这些药物在市场上又是表现如何？（二）经审查，认为原不予受理决定符合相关规定的，维持原决定。